Эндоплазматическая сеть ретикулум

Эндоплазматическая сеть ретикулум

Эндоплазматическая сеть (эндоплазматический ретикулум) была открыта К. Р. Портером в 1945 г.

Эта структура представляет собой систему взаимосвязанных вакуолей, плоских мембранных мешков или трубчатых образований, создающих мембранную трехмерную сеть внутри цитоплазмы. Эндоплазматическая сеть (ЭПС) встречается практически у всех эукариотов. Она связывает органеллы между собой и транспортирует питательные вещества. Различают две самостоятельные органеллы: гранулярную (зернистую) и гладкую незернистую (агранулярную) эндоплазматическую сеть.

Гранулярная (шероховатая, или зернистая) эндоплазматическая сеть. Представляет собой систему плоских, иногда расширенных цистерн, канальцев, транспортных пузырьков. Размер цистерн зависит от функциональной активности клеток, а ширина просвета может составлять от 20 нм до нескольких мкм. Если цистерна резко расширяется, то она становится заметной при световой микроскопии и ее идентифицируют как вакуоль.

Цистерны образованы двухслойной мембраной, на поверхности которой содержатся специфические рецепторные комплексы, обеспечивающие прикрепление к мембране рибосом, транслирующие полипептидные цепочки секреторных и лизосомальных белков, белков цитолеммы и др., то есть белков, не сливающихся с содержимым кариоплазмы и гиалоплазмы.

Пространство между мембранами заполнено однородным матриксом низкой электронной плотности. Снаружи мембраны покрыты рибосомами. Рибосомы при электронной микроскопии видны как мелкие (диаметром около 20 нм), темные, почти округлые частицы. Если их много, то это придает зернистый вид наружной поверхности мембраны, что и послужило основой для названия органеллы.

На мембранах рибосомы располагаются в виде скоплений — полисом, которые образуют разнообразные по форме розетки, гроздья или спирали. Такая особенность распределения рибосом объясняется тем, что они связаны с одной из иРНК, с которой считывают информацию, синтезируют полипептидные цепочки. Такие рибосомы прикрепляются к мембране ЭПС с помощью одного из участков большой субъединицы.

В некоторых клетках гранулярная эндоплазматическая сеть (гр. ЭПС) состоит из редких разрозненных цистерн, но может образовывать крупные локальные (очаговые) скопления. Слабо развита гр. ЭПС в малодифференцированных клетках или в клетках с низкой секрецией белков. Скопления гр. ЭПС находятся в клетках, активно синтезирующих секреторные белки. При повышении функциональной активности цистерны органеллы становятся множественными и нередко расширяются.

Гр. ЭПС хорошо развита в секреторных клетках поджелудочной железы, главных клетках желудка, в нейронах и др. В зависимости от типа клеток гр. ЭПС может распределяться диффузно или локализоваться в одном из полюсов клетки, при этом многочисленные рибосомы окрашивают данную зону базофильно. Например, в плазматических клетках (плазмоцитах) хорошо развитая гр. ЭПС обусловливает яркую базофильную окраску цитоплазмы и соответствует участкам концентрации рибонуклеиновых кислот. В нейронах органелла располагается в виде компактно лежащих параллельных цистерн, что при световой микроскопии проявляется в виде базофильной зернистости в цитоплазме (хроматофильное вещество цитоплазмы, или тигроид).

В большинстве случаев на гр. ЭПС синтезируются белки, которые не используются самой клеткой, а выделяются во внешнюю среду: белки экзокринных желез организма, гормоны, медиаторы (белковые вещества эндокринных желез и нейронов), белки межклеточного вещества (белки коллагеновых и эластических волокон, основного компонента межклеточного вещества). Белки, образуемые гр. ЭПС, входят также в состав лизосомальных гидролитических ферментных комплексов, располагающихся на внешней поверхности мембраны клетки. Синтезированный полипептид не толькко накапливается в полости ЭПС, но и перемещается, транспортируется по каналам и вакуолям от места синтеза в другие участки клетки. В первую очередь такой транспорт осуществляется в направлении комплекса Гольджи. При электронной микроскопии хорошее развитие ЭПС сопровождается параллельным увеличением (гипертрофией) комплекса Гольджи. Параллельно с ним усиливается развитие ядрышек, увеличивается число ядерных пор. Нередко в таких клетках имеются многочисленные секреторные включения (гранулы), содержащие секреторные белки, увеличивается число митохондрий.

Белки, накапливающиеся в полостях ЭПС, минуя гиалоплазму, чаще всего транспортируются в комплекс Гольджи, где они модифицируются и входят в состав либо лизосом, либо секреторных гранул, содержимое которых остается изолированным от гиалоплазмы мембраной. Внутри канальцев или вакуолей гр. ЭПС происходит модификация белков, связывание их с сахарами (первичное гликозилирование); конденсация синтезированных белков с образованием крупных агрегатов — секреторных гранул.

На рибосомах гр. ЭПС синтезируются мембранные интегральные белки, встраивающиеся в толщу мембраны. Здесь же со стороны гиалоплазмы идет синтез липидов и их встраивание в мембрану. В результате этих двух процессов наращиваются сами мембраны ЭПС и другие компоненты вакуолярной системы.

Основная функция гр. ЭПС — это синтез на рибосомах экспортируемых белков, изоляция от содержимого гиалоплазмы внутри мембранных полостей и транспорт этих белков в другие участки клетки, химическая модификация или локальная конденсация, а также синтез структурных компонентов клеточных мембран.

В процессе трансляции рибосомы прикрепляются к мембране гр. ЭПС в виде цепочки (полисомы). Возможность связаться с мембраной обеспечивают сигнальные участки, которые прикрепил ются к специальным рецепторам ЭПС — причальный белок. После этого рибосома связывается с белком, фиксирующим ее к мембране, а образующаяся полипептидная цепочка транспортируется через поры мембран, которые открываются при помощи рецепторов. В результате субъединицы белков оказываются в межмембранном пространстве гр. ЭПС. К образующимся полипептидам может присоединиться олигосахарид (гликозилирование), который отщепляется от долихол-фосфата, прикрепленного к внутренней поверхности мембраны. В последующем содержимое просвета канальцев и цистерн гр. ЭПС с помощью транспортных пузырьков переносится в цис-компартмент комплекса Гольджи, где подвергается дальнейшей трансформации.

Гладкая (агранулярная) ЭПС. Она может быть связана с гр. ЭПС переходной зоной, но, тем не менее, является самостоятельной органеллой с собственной системой рецепторных и ферментативных комплексов. Она состоит из сложной сети канальцев, плоских и расширенных цистерн и транспортных пузырьков, но если в гр. ЭПС преобладают цистерны, то в гладкой эндоплазматической сети (глад. ЭПС) больше канальцев диаметром около 50…100 нм.

К мембранам глад. ЭПС не прикрепляются рибосомы, что обусловлено отсутствием рецепторов к этим органеллам. Таким образом, глад. ЭПС хотя и является морфологическим продолжением гранулярной, не просто эндоплазматическая сеть, на которой в данный момент нет рибосом, а представляет собой самостоятельную органеллу, на которую рибосомы не могут прикрепиться.

Глад. ЭПС участвует в синтезе жиров, метаболизме гликогена, полисахаридов, стероидных гормонов и некоторых лекарственных веществ (в частности, барбитуратов). В глад. ЭПС проходят заключительные этапы синтеза всех липидов клеточных мембран. На мембранах глад. ЭПС находятся липидтрансформирующие ферменты — флиппазы, перемещающиеся молекулы жиров и поддерживающие асимметрию липидных слоев.

Читайте также:  Андрогенетическая алопеция у женщин симптомы

Глад. ЭПС хорошо развита в мышечных тканях, особенно поперечнополосатых. В скелетных и сердечных мышцах она формирует крупную специализированную структуру — саркоплазматический ретикулум, или L-систему.

Саркоплазматический ретикулум состоит из взаимно переходящих друг в друга сетей L-трубочек и краевых цистерн. Они оплетают специальные сократительные органеллы мышц — миофибриллы. В поперечнополосатых мышечных тканях органелла содержит белок — кальсеквестрин, связывающий до 50 ионов Са 2+ . В гладких мышечных клетках и немышечных клетках в межмембранном пространстве имеется белок кальретикулин, также связывающий Са 2+ .

Таким образом, глад. ЭПС является резервуаром ионов Са 2+ . В момент возбуждения клетки при деполяризации ее мембраны ионы кальция выводятся из ЭПС в гиалоплазму ведущий механизм, запускающий сокращение мышц. Это сопровождается сокращением клеток и мышечных волокон за счет взаимодействия актомиозиновых или актоминимиозиновых комплексов миофибрилл. В покое происходит обратное всасывание Са 2+ в просвет канальцев глад. ЭПС, что ведет к снижению содержания кальция в матриксе цитоплазмы и сопровождается расслаблением миофибрилл. Белки кальциевого насоса регулируют трансмембранный перенос ионов.

Повышение концентрации ионов Са 2+ в матриксе цитоплазмы также ускоряет секреторную активность немышечных клеток, стимулирует движение ресничек и жгутиков.

Глад. ЭПС дезактивирует различные вредные для организма вещества за счет их окисления с помощью ряда специальных ферментов, особенно в клетках печени. Так, при некоторых отравлениях в клетках печени появляются ацидофильные зоны (не содержащие РНК), сплошь заполненные гладким эндоплазматическим ретикулумом.

В коре надпочечников, в эндокринных клетках половых желез глад. ЭПС участвует в синтезе стероидных гормонов, и на ее мембранах находятся ключевые ферменты стероидогенеза. В таких эндокриноцитах глад. ЭПС имеет вид обильных канальцев, которые в поперечном сечении видны как многочисленные пузырьки.

Глад. ЭПС образуется из гр. ЭПС. В отдельных участках глад. ЭПС образуются новые липопротеидные мембранные участки, лишенные рибосом. Эти участки могут разрастаться, отщепляться от гранулярных мембран и функционировать как самостоятельная вакуолярная система.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

теория по биологии �� цитология

Эндоплазматическая сеть (ЭПС) = Эндоплазматический ретикулум (ЭПР)

ЭПС – мембранное образование, которое по внешнему виду напоминает лабиринт, пронизывающий примерно половину пространства клетки. Эндоплазматическая сеть состоит из мембраны, эта сеть оплетает ядро и располагается дальше в цитоплазме, однако ретикулум замкнут из выходов в саму цитозоль не имеет.

Эндоплазматическая сеть есть двух видов: гладкая и шероховатая, она же гранулярная. На поверхностях ЭПС идет синтез двух вещей: белки и углеводы с липидами на пару. На поверхности шероховатой ЭПС синтезируются белки. Как было описано ранее, этим занимаются рибосомы, которых здесь множество. А на гладкой ЭПС – углеводы и липиды. Для того чтобы не путать попробуйте придумать ассоциации. Мне помогает вот что: липиды и углеводы – источники энергии в клетке и организме в целом. Мы их потребляем в пищу, они проходят по множеству трубок: пищевод, толстый и тонкий кишечник. Естественно, эти структуры не абсолютно гладкие, у тонкого кишечника внутренняя поверхность выстлана ресничками, а у толстого есть гаустры, но сама ассоциации трубки, источников энергии (углеводов и липидов) и гладкости помогают мне запомнить. Шероховатая ЭПС ассоциируется у меня с наждачной бумагой, на которой задерживаются частицы чего-либо. Такая бумага, в моем восприятии, усеяна множеством шариков, которые и являются рибосомами, синтезирующими белки.

Конечно, клетка, специализирующаяся на синтезе белков будет иметь преимущественно гранулярную ЭПС, а клетка, синтезирующая углеводы и липиды, будет хорошо развитую гладкую ЭПС.

После синтеза необходимых соединений на мембранах ретикулума, вещества должны попасть к местам своего использования клеткой. Не случайно ЭПС имеет такую лабиринтообразную структуру. Это как метро: с мембран = станций метро соединения = пассажиры заходят в вагоны=трубочки ЭПС и отправляются тука, куда им нужно. Люди – по делам, а липиды, углеводы и белки – на биохимические реакции или для сохранения как ресурса.

Строение и расположение в клетке эндоплазматической сети

Аппарат Гольджи = комплекс Гольджи

Аппарат Гольджи обязан своему открытию и названию итальянскому гистологу Камилло Гольджи. Этот человек первым открыл уникальное окрашивание препаратов нервной ткани, что внесло большой вклад в развитие гистологии и физиологии 19-20 века. Камилло Гольджи в 1906 году получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине.

Аппарат Гольджи представляет из себя систему цистерн, предназначенных для хранения веществ клеткой. Это как большая логистическая система. В цистернах аппарата Гольджи соединения могут быть подвержены модификации, упаковке в мембранные пузырьки, а затем транспорту в этих пузырьках в пункты назначения в цитоплазме или отбраковке, то есть выводу за пределы клетки.

Вполне логично разместить такой органоид клетки рядом с ЭПС, ведь ретикулум занимается синтезом, а аппарат Гольджи – транспортом и упаковкой. Так как Эндоплазматическая сеть – структура замкнутая, то для попадания соединений в аппарат Гольджи используются мембранные пузырьки. Они отшнуровываются от ЭПС, а оптом сливаются с комплексом Гольджи.

Так как в аппарат Гольджи поступают липиды, которые здесь же накапливаются, то эта структура занимается и «ремонтом клетки». Внутри комплекса Гольджи собирается участок мембраны, которые заключается в мембранный пузырек, а потом кусочек мембраны замещает поврежденный фрагмент.

Еще аппарат Гольджи производит лизосомы – мембранные пузырьки с ферментами. Речь об этих структурах пойдет дальше.

Строение и расположение аппарата Гольджи

Лизосомы

Лизосомы представляют из себя не просто мембранные пузырьки, они наполнены пищеварительными ферментами, способными расщепить сложные соединения до более простых, подходящих клетке.

При описании клеточной мембраны упоминалось, что она пластична, в связи с этим способная к фаго-, пино — и экзоцитозу. Когда твердая частица захватывается клеткой, то частица обволакивается мембраной, получается фагосома. Если эта частица вводится в клетку для питания, то фагосома сливается с лизосомой, а ферменты лизосомы расщепляют содержимое пузырька. До слияния фагосомы и лизосомы ферменты внутри лизосомы неактивны, ведь если бы они находились в активированном состоянии, то они бы переварили и мембрану лизосомы.

Читайте также:  Ацикловир акри таблетки цена

Как уже говорилось ранее, лизосомы формируются в аппарате Гольджи.

Роль лизосом в жизни клетки

Клеточные включения

Клеточные включения не являются органоидами, они используются органоидами для процессов жизнедеятельности. Это просто какие-либо частички на периферии клетки, в ее цитоплазме. Часто это зерна гликогена (у животных) и крахмала (у растений), ведь в виде этих соединений запасается энергия. Также клеточные включения могут быть белками и каплями жира.

Строение цитоплазмы в настоящее время изучают на молекулярном уровне. Благодаря электронному микроскопу было подтверждено ранее высказанное предположение о существовании сетчатой структуры цитоплазмы в виде особого цитоскелета. Это универсальное для всех животных и растительных клеток субмикроскопическое строение цитоплазмы получило название эндоплазматической сети, или эндоплазматического ретикулума.

Итак, эндоплазматическая сеть представляет систему внутриклеточных канальцев, вакуолей, цистерн, ограниченных цитоплазматическими мембранами, соединенных анастомозами и пронизывающих цитоплазму клетки. Пространства эндоплазматической сети заполнены материалом разной прозрачности, по электронной плотности отличающимся от окружающей цитоплазмы. Различают два типа эндоплазматической сети: гранулярную и гладкую (агранулярную).

Гранулярная эндоплазматическая сеть, раньше называемая эргастоплазмой, является одним из компонентов сложной внутриклеточной системы, участвующей в синтезе белка.

Гладкая эндоплазматическая сеть участвует в синтезе, и передвижении липидов и гликогена в клетке.

Функциональное значение эндоплазматической сети многообразно. Ее мембраны пронизывают и связывают в единое целое множество клеток. В отдельных пунктах канальцы эндоплазматической сети связаны с наружной цитоплазматической мембраной.

Аналогичная связь канальцев эндоплазматической сети с ядерной мембраной была обнаружена на животных и растительных клетках. Также были получены данные об участии канальцев эндоплазматической сети в регуляции клеточного обмена, в передаче раздражений от клетки к клетке и т.п.

Комплекс Гольджи

В 1898 г. Итольянский цитолог Гольджи, используя метод серебрения, впервые обнаружил в основной цитоплазме клетки сетчатую структуру, названную им «внутриклеточным сетчатым аппаратом», впоследствии получившим название «аппарата Гольджи».

С помощью электронного микроскопа было установлено, что комплекс Гольджи состоит из трех компонентов:

1) системы уплощенных цистерн, ограниченных гладких мембран, расположенных группами и плотно прилегающих друг к другу;

2) мелких, довольно плотных пузырьков, обычно располагающихся на концах цистерн;

3) крупных вакуолей (0,2-0,3 микрона), ограниченных такими же мембранами как и цистерны.

Одна из характерных особенностей аппарата Гольджи – отсутствие рибосом, которые имеются на мембранах гранулярной эндоплазматической сети. Функции аппарата Гольджи – это участие в построении клеточной стенки и в синтезе полисахаридов.

Рибосомы – это гранулы, расположенные в гиаплазме или прикрепленные к поверхности мембран эндоплазматического ретикулума. Они обнаружены также в митохондриях и пластидах. Рибосомы состоят из белка и рибонуклеиновой кислоты (РНК) и не имеют мембранной структуры. Функция Рибосом – это синтез белка, самовоспроизводство живой материи.

Этот процесс происходит в рибосомах, расположенных группой и связанных между собой нитевидной молекулой и РНК такие группы называются Полисомами. Считают, что рибосомы формируются в ядре. Поскольку в процессе жизнедеятельности происходит постоянное обновление белков цитоплазмы и ядра, то без рибосом клетка долго существовать не может.

Сферосомы – это округлые тельца липидно-протеиновой природы. Они возникают из концевых вздутий тяжей эндоплазматической сети и богаты ферментами, необходимыми для синтеза жиров. Сферосомы лишены типичной ограничивающей мембраны.

Производные протопласта – клеточная стенка, вакуоль, эргостические вещества, физиологически активные вещества.

Физиологически активные вещества:

Ферменты (энзимы) Были открыты в 1814 г. Русским академиком Кирхгофом. Ферменты – это органические катализаторы белковой природы, они находятся во всех органеллах и компонентах клетки. В клетках растений осуществляются многочисленные обменные реакции.

Достаточно вспомнить фотосинтез, синтез и диссимиляцию таких веществ, как белки, жиры, углеводы. Все они проходят при обязательном участии ферментов. Ферменты не только направляют ход реакции, но и убыстряют ее в десятки раз.

Фитогормоны – это вещества высокой физиологической активности. Наиболее полно изучены гормоны роста. Под их влиянием убыстряется ростовые процессы: деление и рост клеток, формирование органов.

Витамины – были открыты в 1880 г. Луниным, а термин предложен позднее польским ученым Функом (1912).

Различают витамины, растворимые в воде, например В, С, РР, Н и др; они находятся в клеточном соке. Витамины растворимые в жирах: А, Д, Е, содержатся в цитоплазме. Обычно витамины локализованы в определенных органах растений.

Так витамины группы В содержаться в зародыше, в кожуре семян или молодых проростках, например ржи, пшеницы. Витамин С больше всего в плодах шиповника, лимона, черной смородины. Витамин Е – в растительных маслах, проростках пшеницы и кукурузы, в плодах цитрусовых и томатах. Витамин К – в листьях крапивы, корнеплодах моркови. Всего известно около 40 витаминов. В теле растения витамины принимают участие в обменных реакциях и находятся в химической связи с ферментами клеток.

Фитонциды и антибиотики. Это группы веществ, которые вырабатываются как клетками низших растений (антибиотики), так и высших (фитонциды). Эти вещества служат для защиты растений.

Эргостические вещества – это продукты запаса или обмена.

Углеводы – Молекула углевода содержит углерод, водород и кислород. Крахмал – соединение, часто встречающееся в качестве запасного продукта. Он образуется в процессе фотосинтеза в хлоропластах (фотосинтетический, или первичный крахмал). Затем происходит его ферментативное превращение — осахаривание, и в виде сахара (глюкозы) он транспортируется из листа на построение органов растений или в запас.

Гликоген6Н10О5)n накапливается в качестве запасного продукта преимущественно у незеленых растений (бактерий, грибы), а также у некоторых сине-зеленых водорослей. Гликоген широко распространен как запасной продукт у животных.

Читайте также:  Что делать если из глаза идет гной у ребенка

Инулин6Н10О5)n накапливается у некоторых видов сем. Астровые (сложноцветные): Цикория, земляной груши. Он содержится в клеточном соке в состоянии коллоидного раствора. Количество инулина в подземных органах – корнеплодах цикория – достигает – 12%. При действии спиртом инулин выпадает в виде сферокристаллов.

Жиры – жиры (жирные масла), широко распространенный запасной продукт. Встречается у водорослей, в спорах плаунов, папоротников и хвощей, а также в семенах многих голосеменных и покрытосеменных. Жирные масла отличаются высокой калорийностью.

Откладываются жиры в особых ультраструктурах – сферосомах, дислоцированных в цитоплазме. Чаще всего жиры накапливаются в семенах, иногда в плодах (маслина). Жиры хорошо растворяются в эфире, бензоле, толуоле, ксилоле, бензине. В спирте растворяются плохо, в воде нерастворимы.

Белки – Растения, как и животные, содержат много разнообразных белков. Одни группы белков составляют основную часть цитоплазмы – конституционные белки. Другие белки — ферменты – направляют ход всех жизненных процессов, т.е. химических превращений. Особую группу составляют запасные белки.

Молекула белка состоит из аминокислот. Из почти 150 известных в природе аминокислот лишь 22 входят в состав белков. Их чередование в молекуле белка определяет его бесконечное разнообразие. Каждый вид растения имеет свой набор белков специфического строения.

Запасные белки, как и углеводы, являются вторичными продуктами ассимиляции. (Участие в процессах обмена веществ называется ассимиляция и диссимиляция). Это обычные простые белки — протеины, построенные из остатков аминокислот.

Наиболее распространены алейроновые (протеиновые) зерна, которые образуются вследствие высыхания вакуолей, выпадения в осадок белка и его кристаллизации.

Это, однако, обратимый процесс, ибо при прорастании семени, когда оно обогащается водой и появляется клеточный сок, алейроновые зерна вновь превращаются в вакуоли.

Алейроновые зерна каждого вида растения сохраняют определенную структуру и, подобно зернам крахмала, служат надежным видовым признаком. Физиологически активные вещества – ферменты (энзимы), фитогармоны, фитонциды (у высших) антибиотики (у низших). Витамины (создаются растениями). Поливитамины: А, В, В1, 12-6, С, Д, РР, Е, К.

гистология клетка растение гриб

Лекция 2. Тема: Гистология и органография растений

Рассмотрены следующие вопросы:

1) Понятие о тканях

3) Органы растений и их строение и функции

Меристематические ткани

Первичная и вторичная меристема. Первичная меристема возникает в самом начале развития организма. Оплодотворенная яйцеклетка делится и образует зародыш, который состоит из первичной меристемы, вторичная возникает, как правило, позднее из первичной или из уже дифференцированных тканей. Из первичной меристемы образуются первичные ткани, из вторичной – вторичные.

По месту расположения различают четыре вида меристем:

Верхушечная (апикальная) меристема. Находится на верхушках главных и боковых осей стебля и корня. Она определяет главным образом рост органов в длину.

По происхождению она первичная. На верхушке стебля расположена небольшая группа паренхимных клеток (реже одна клетка), которые довольно быстро делятся.

Это инициальные клетки. Ниже лежат производные инциальных клеток, деление которых происходит реже. А еще ниже в меристеме обосабливаются три группы клеток, из которых дифференцируются ткани первичного тела: протодерма – поверхностный слой клеток, дающий начало покровной ткани; прокамбий – удлиненные клетки меристемы с заостренными концами, расположенные вдоль вертикальной оси группами, из них образуются проводящие и механические ткани и вторичная меристема (камбий).

Верхушечная меристема корня имеет немного другое строение. На верхушке располагаются инициальные клетки, дающие начало трем слоям: дерматогену, дифференцирующемуся в эпиблему; периблеме, дающей начало тканям первичной коры; плероме, дифференцирующейся в ткани центрального цилиндра.

Боковая (латеральная) меристема – камбий. Располагается цилиндром вдоль осевых органов параллельно их поверхности. Обычно она вторичная. Обуславливает разрастание органов в толщину. Чаще ее называют камбием.

Вставочная (интеркалярная) меристема.

Закладывается у основания междоузлий побегов, листьев, цветоножек и других органов. Это первичная или вторичная меристема, она определяет рост органов в длину.

Раневая (травматическая) меристема. Возникает на любом участке тела растения, где нанесена травма. По происхождению она вторичная.

Покровные ткани

Главная функция – защита растений от высыхания и других неблагоприятных воздействий внешней среды. В зависимости от происхождения различают три группы покровных тканей: эпидерму, пробку, корку.

Эпидерма – Первичная покровная ткань, которая образуется из протодермы, покрывает листья и молодые стебли. Чаще всего эпидерма состоит из одного ряда живых, плотно сомкнутых клеток. Защитная функция эпидермы усиливается выростами ее клеток (трихомами) – волосками разнообразного строения.

В эпидерме имеются особые образования для газообмена и транспирации – устьичные аппараты, состоящие из двух замыкающих клеток и межклетника между ними, который называется устьичной щелью.

Устьичные аппараты у наземных растений расположены преимущественно на нижней стороне листовой пластинки, а у плавающих листьев водяных растений — только на верхней стороне.

Пробка – (перидерма). Клетки эпидермы вследствие роста стебля в толщину деформируются и отмирают. К этому времени появляется вторичная покровная ткань – пробка. Ее образование связано с деятельностью вторичной меристемы – пробкового камбия (феллогена). В общем, перидерма – это комплекс, состоящий из трех тканей: феллогена – пробкового камбия, феллемы – собственно пробки и феллодермы – пробковой паренхимы.

Пробка состоит из правильных радиальных рядов плотно расположенных клеток, стенки которых опробковели. В результате опробковения стенок содержимое клеток феллемы (отмирает). Остается слой мертвых клеток без межклетников, который не пропускает ни воду, ни газы. Этот слой надежно защищает органы растения от излишнего испарения и неблагоприятных внешних воздействий.

Для транспирации и газообмена в пробке имеются особые образования – чечевички, заполненные округлыми клетками, между которыми имеются большие межклетники. Сверху они имеют вид небольших бугорков с трещиной посередине.

Корка (ритидом). Корка образуется на смену пробке, поэтому ее иногда называют третичной покровной тканью. В типичных случаях корка встречается у деревьев.

Изолированные от центрального цилиндра отмершие слои тканей уплотняются, деформируются и образуют корку. Таким образом, корка представляет целый комплекс разнородных, сильно деформированных мертвых тканей.

Ссылка на основную публикацию
Эндокринологический центр на дмитрия ульянова адрес метро
Заявка на консультацию | ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России Отделение — Выберите — Отделение диабетической болезни почек и посттрансплантационной реабилитацииОтделение...
Эмоксипин глазные капли срок хранения после вскрытия
Форма выпуска, состав и упаковка Раствор (капли глазные) бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный. 1 мл метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) 10...
Эмолиум при псориазе
Принцип действия Psorilax – эффективное и современное средство от псориаза. Оно прошло клинические испытания и получило сертификаты качества. В отличие...
Эндокринологическое отделение сеченова
Заведующий эндокринологическим отделением с кабинетами "диабетической стопы" и "нарушений дыхания во сне" - врач-эндокринолог. - Московская медицинская академия им. И.М....
Adblock detector